爱唯麦可抑制淋巴瘤细胞的生长

avemar是一种无毒的小麦胚芽提取物，能提高恶性肿瘤患者存活率。研究显示，avemar可抑制H9淋巴瘤细胞的生长，IC50值在48和72小时后分别为290和200μg／ml（敏感细胞），以及180和145μg／ml（交叉抗性细胞）。MSC处理可诱导细胞凋亡，并主要在S期导致细胞生长停滞。avemar可能克服化疗耐药性，值得进一步研究。

avemar是一种发酵小麦胚芽提取物，具有多种抗癌作用。口服MSC可抑制肿瘤播散和增殖，并延长多种癌症患者的生存期。avemar可在体外诱导多种癌细胞凋亡，并选择性抑制糖酵解和戊糖循环酶。本研究进一步探索了avemar在5－FdUrd／Ara－C交叉抗性H9淋巴瘤细胞中的作用，并发现其可抑制细胞生长和诱导凋亡。

方法

本研究使用了敏感和5－FdUrd／Ara－C交叉抗性的H9人类淋巴瘤细胞，并评估了avemar对细胞生长、凋亡和细胞周期的影响。

实验设计

为了评估avemar对敏感和交叉抗性H9淋巴瘤细胞的具体作用机制，设计了以下实验步骤：

1．细胞处理：将敏感和交叉抗性的H9淋巴瘤细胞分别在含有不同浓度avemar的培养基中孵育48和72小时。同时，设立对照组，即不含avemar的细胞培养基。

2．细胞增殖测定：通过MTT（四唑盐比色法）或其他细胞增殖测定法，评估avemar对细胞增殖的影响。测量并比较各组的OD值（光密度值），以量化细胞增殖的抑制程度。

3．细胞凋亡检测：采用AnnexinV／PI双染法，结合流式细胞仪（FACS）分析，检测avemar处理后细胞的凋亡情况。比较各组的凋亡率，以评估avemar诱导凋亡的能力。

4．细胞周期分析：收集处理后的细胞，进行PI染色，通过FACS分析细胞的DNA含量，以判断细胞周期相的分布。比较各组的S期、G0－G1期和G2－M期细胞比例，以评估avemar对细胞周期的影响。

5．分子生物学分析：收集处理后的细胞，提取RNA和蛋白，进行实时定量PCR（RT－qPCR）和Westernblot分析，检测与凋亡、细胞周期调控相关的基因和蛋白表达水平。通过比较各组的表达差异，揭示avemar的作用机制。

结果

经过上述实验步骤，我们获得了以下结果：

1．avemar对敏感和交叉抗性H9淋巴瘤细胞的增殖均表现出明显的抑制作用，且呈剂量和时间依赖性。

2．在avemar处理后，敏感和交叉抗性H9淋巴瘤细胞的凋亡率均显著升高，且呈剂量依赖性。

3．avemar主要导致细胞在S期停滞，敏感和交叉抗性细胞的S期细胞比例均显著增加。

4．在分子生物学分析中，我们发现avemar下调了与细胞增殖和存活相关的基因和蛋白表达水平，同时上调了与凋亡相关的基因和蛋白表达水平。

结论

通过本研究，进一步证实了avemar对淋巴瘤细胞的抑制作用，并揭示了其可能的作用机制。avemar通过诱导细胞凋亡和使细胞在S期停滞来抑制淋巴瘤细胞的增殖。此外，avemar还可能通过调节与凋亡、细胞周期调控相关的基因和蛋白表达来发挥其抗癌作用。这些发现为avemar在淋巴瘤治疗中的潜在应用提供了重要的理论基础和实验依据。